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셀트리온백신9

셀트리온 렉키로나 해외 임상 책임자 "항체치료제 코로나19 극복에 핵심 역활 맡알 것" 안녕하세요 버핏이형입니다 루마니아 임상 3상 연구 책임자 외신 인터뷰서 언급 "안정성 • 효과 충분히 입증 • • • 팬데믹 종식 기여할 것" "백신과 상호 보완 통해 필수 역활 담당할 것" 강조 셀트리온헬스케어 , 수출 협상에 긍정적 영향 기대 셀트리온 코로나19 항체치료제 글로벌 임상을 진행한 연구 책임자가 코로나19 극복 과정에서 항체치료제가 필수적인 역활을 할 것이라고 언급했습니다 셀트리온헬스케어는 아드리안 스트레이뉴 - 체르체르(Adrian Streinu-Cercel) 루마니아 국립감염병 연구소장(캐롤다빌라 의학 • 약학대학 총장) 박사가 유럽지역 제약바이오 전문매체인 EPR(European Pharmaceutical Review)과 진행한 인터뷰에서 코로나19 항체치료제의 중요성을 강조했다고 .. 2021. 6. 21.
셀트리온 , 렉키로나 남아공 '베타' 변이 동물시험서 유효성 재확인 안녕하세요 버핏이형입니다 실험용 쥐 시험에서 바이러스 역가 감소 , 체중 감소 방어 등 임상적 개선 효과 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 렉키로나(CT-P59)의 남아공 '베타' 변이 바이러스에 대한 동물효능시험 결과 , 바이러스 역가 감소 및 체중 감소 방어 효과 등 유효성을 확인했다고 18일 밝혔습니다 셀트리온은 코로나19에 감염된 실험용 쥐 50마리를 대상으로 렉키로나를 투입했습니다 그 결과 약물을 투입하지 않은 대조군에 비해 렉키로나 투여군에서 바이러스 역가가 크게 감소하고 체중 감소도 줄어드는 등 임상적 개선 효과를 확인했다고 설명했습니다 특히 앞서 진행된 페렛(Ferret) 대상 시험에서의 임상 적용 용량 보다 낮은 용량에서도 효능이 입증됐다고 했습니다 렉키로나의 높은 중화능을 확인하게 됐다.. 2021. 6. 18.
셀트리온 코로나치료제 '렉키로나' 10월 유럽 승인 예고 안녕하세요 버핏이형입니다 증권가 , 오는 10월 렉키로나 등 3개 포함 연내 총 4~5개 유럽 승인 전망 3상 단독요법 긍정적 • • • 셀트리온 새 코로나 후보물질 'CT-P63' 병용 주목 셀트리온 코로나19 항체치료제 '렉키로나(성분명 레그단디밥 , 코드명 CT-P59)'가 올해 하반기 유럽에서 허가될 것이라는 전망이 증권가에서 나옵니다 16일 업계에 따르면 , 현대차증권은 셀트리온을 비롯해 해외 업체 리제네론 , 일라이릴리에서 각각 개발한 총 3개 코로나19 치료제가 오는 10월 유럽에서 승인될 것으로 전망했습니다 "셀트리온 렉키로나는 3상 임상시험까지 손조로이 진행되고 있다 이번 3상 결과는 코로나19 치료제로서 진행되고 있다 이번 3상 결과는 코로나19 치료제로서 렉키로나 효과를 다시 한번 입.. 2021. 6. 16.
" 셀트리온 급등 . . . " 당초 발표보다 약효 우수 " 안녕하세요 버핏이형입니다 임상3상 톱라인 발표 . . . 국내 허가 결과보다 효능 • 안전성 우수 " 셀트리온 14일 코로나19 항체치료제 '렉키로나'(CT-P59)가 글로벌 임상3상 시험에서 효능과 안전성을 나타냈다는 '톱라인'(Top line) 결과를 발표했습니다 특히 이번 발표 결과는 국내에서 조건부 허가를 받을 당시보다 중증환자 악화률이나 입원치료 기간(임상적 증상개선)보다 크게 좋아졌다는 평가입니다 톱라인 임상의 성패 여부를 판단할 수 있는 데이터로 , 투약 후 28일간 임상 결과 중 1차 유효성 결과 , 주요 2차 유효성 평과 결과 , 안전성 결과를 의미합니다 렉키로나 글로벌 임상 3상은 지난 1월부터 한국 , 미국 , 스페인 , 루마니아 등 전 세계 13개 국가에서 코로나19 경증 및 중등증.. 2021. 6. 14.

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